Prozess-, Qualitäts- und Lieferantenmanagement

Qualitätssicherung für Ihren Erfolg 

Neben der Dis­tri­b­u­tion von min­er­alis­chen Rohstof­fen ste­ht MAGNESIA auch für höch­ste Pro­duk­tqual­ität. Unser Anspruch ist es, dass die von uns geliefer­ten Rohstoffe bei unseren Kun­den naht­los und ohne Bedenken für ihre Pro­duk­tion­sprozesse einge­set­zt wer­den kön­nen. Die Qual­i­fizierung erzie­len wir durch ein unternehmensweites, vol­lum­fänglich­es Qualitäts‑, Prozess- und Liefer­an­ten­man­age­ment. Dieses ist durch unab­hängige Insti­tute zer­ti­fiziert, wird regelmäßig über­prüft und erneut.

Zertifizierungen

MAGNESIA ist GDP‑, ISO- und HAC­CP-zer­ti­fiziert. Die Güte aller grundle­gen­den Prozesse sichert unser ISO9001-basiertes Qual­itäts­man­age­mentsys­tem, welch­es wir bere­its 1995 einge­führt haben, kon­tinuier­lich verbessern und jährlich von ein­er exter­nen Zer­ti­fizierungsstelle audi­tieren lassen. 

Eben­so wird auch unser HAC­CP-Sys­tem für die Gewährleis­tung der Pro­duk­tqual­ität für den Ein­satz der von uns geliefer­ten Pro­duk­te zur Her­stel­lung von Lebens­mit­teln audi­tiert. Eine Audi­tierung auf Basis der Inter­na­tion­al Food Stan­dards (IFS) kön­nen wir seit 2023 vorweisen.

Zusät­zlich wird MAGNESIA von der zuständi­gen Auf­sichts­be­hörde im Rah­men der Han­del­sak­tiv­itäten mit Arzneimit­tel­wirk­stof­fen (GDP) überwacht und regelmäßig inspiziert. Weit­er­hin sind wir als Großhändler für Fut­ter­mit­tel für Heim- und Nutztiere beim Nieder­säch­sis­chen Lan­desamt für Ver­brauch­er­schutz und Lebens­mit­tel­sicher­heit registriert. 

Für den Han­del mit Wirk­stof­fen zur Her­stel­lung von Huma­narzneimit­teln sind wir GDP zertifiziert.

Unser Qual­itäts­man­age­ment ist nach DIN EN ISO 9001 zertifiziert.

Unser Hygien­e­m­an­age­ment entspricht den Grund­sätzen des HACCP.

Die Qual­ität und Sicher­heit unser­er Logis­tikak­tiv­itäten sind IFS Logis­tics zertifiziert.

Unsere Ser­vice-Com­pli­ance entspricht den IFS Bro­ker Standards.

Qualitätssicherung für mineralische Rohstoffe 

MAGNESIA garantiert Ihnen jed­erzeit sowohl höch­ste Pro­duk­tqual­ität als auch opti­male Pro­duk­teigen­schaften. Durch unsere bre­ite Palette an min­er­alis­chen Rohstof­fen und unter­schiedlichen Typen kön­nen wir Ihnen auf Basis Ihrer Anforderun­gen passende Rohstoffe empfehlen und deren frist­gemäße Liefer­ung sicherstellen

Rohstoffe in pharmazeutischer Qualität 

Nahrungsergänzungsmittel

Unsere min­er­alis­chen Verbindun­gen entsprechen den stren­gen Vor­gaben der aktuell gülti­gen Phar­makopöen (EP, BP, USP, u.a.). Rohstoffe dieser Klasse sind als Hil­f­sstoffe für Medika­mente unmit­tel­bar ein­set­zbar. Für einige Pro­duk­te beste­ht zudem eine Qual­i­fizierung für den Ein­satz als Wirk­stoff in Arzneimitteln

Rohstoffe für Nahrungsmittel

Nahrungsergänzungsmittel mit Lebensmitteln

Min­er­alis­che Rohstoffe, für den Ein­satz zur Her­stel­lung von Lebens­mit­teln erfüllen die ein­schlägi­gen Anforderun­gen an Dis­tri­b­u­tion für diese Branche. Wo vorhan­den und erforder­lich erfüllen die Spez­i­fika­tio­nen die Anforderun­gen z.B. für Lebens­mit­telzusatzstoffe oder des Food Chem­i­cal Codex (FCC). 

Technische Rohstoffe 

Bau eines Automobils

In vie­len Her­stel­lung­sprozessen der tech­nis­chen Indus­trie sind Mag­ne­sium- und Cal­ci­umverbindun­gen als Roh- und Hil­f­sstoffe unverzicht­bar. Prof­i­tieren Sie von ein­er Vielzahl an Pro­duk­t­typen aus unserem Portfolio. 

Rohstoffe für den Bereich Automotive 

Fliegendes Flugzeug im Himmel

Für beson­dere indus­trielle Anforderun­gen liefern wir min­er­alis­che Verbindun­gen in den benötigten Rein­heits- und Gewichts­graden. Eigen­schaften wie z.B. das Schüttgewicht oder die chemis­che Aktiv­ität sind genau spezifiziert. 

Lieferantenqualifizierung als integrierter Prozess

Im Rah­men des Qual­i­fizierung­sprozess­es unser­er Liefer­an­ten führen wir entsprechende Audits durch und stellen sich­er, dass die Anforderun­gen erfüllt wer­den. Auch nach erfol­gre­ich­er Qual­i­fizierung wird die Ein­hal­tung der reg­u­la­torischen Anforderun­gen für Arzneimit­tel regelmäßig bew­ertet. Unser inte­gri­ert­er Prozess gewährleis­tet, dass alle Änderun­gen beim Liefer­an­ten, die einen Ein­fluss auf den GMP-Sta­tus, die Her­stel­lungs- oder Test­pa­ra­me­ter haben kön­nten, vor Imple­men­tierung geprüft und freigegeben werden.